Trisomija

Chromosomų mutacijų rūšis, kai individas turi tris homologines chromosomas vietoj poros (2n+1). Trisomijos priežastis – homologinių chromosomų neišsiskyrimas mejozės metu (nelytinio dauginimosi atveju – mitozės). Trisomija pasitaiko ir tarp augalų, ir tarp gyvūnų. Tokios gyvūnų mutacijos dažniausiai mirtinos. Tie individai, kurie išgyvena, turi fizinių ir psichinių sutrikimų, vadinamų sindromais. Tarp žmonių dažniausias trisomijos atvejis yra Dauno sindromas – 21 chromosomos trisomija. Kitų chromosomų trisomijų atvejais kūdikiai miršta negimę arba net labai ankstyvaisiais nėštumo laikotarpiais (persileidimas). Taip pat gana dažnos lytinės chromosomos X trisomijos.

Šaltinis | Dažniausiai vartojamų biomedicinos terminų ir sąvokų aiškinamasis žinynas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | Akademikas Profesorius Antanas Praškevičius, Profesorė Laima Ivanovienė