Meniu

Zuklopenthixolum

Vaistas

Cisordinol® Depot (Lundbeck) G inj., 1 ml yra 200 mg zuklopentiksolio, (Rp.), 1 ml x N1 Indikacijos Palaikomajam šizofrenijos bei kitų psichozių, ypač pasireiškiančių haliucinacijomis, kliedesiais, sutrikusiu mąstymu, ažitacija, sujaudinimu, priešiškumu ir agresyvumu, gydymui. Dozavimas Suaugusiesiems. Inj. į. r. Palaikomasis šizofrenijos ir kitų psichozinių sutrikimų gydymas: 8 kartus didesnė už geriamąją dozę kas 2 sav.; 16 kartų didesnė už geriamąją dozę kas 4 sav. Įprastinė dozė - 200-400 mg kas 2-4 sav., didžiausia dozė - 600 mg 1 kartą per savaitę. Daugiau kaip 2 ml vaisto reikia švirkšti į dvi skirtingas vietas. Pereinant nuo Cisordinol-Acutard prie Cisordinol Depot, kartu su paskutiniąja Cisordinol-Acutard injekcija turi būti įšvirkščiama 200-400 mg Cisordinol depot. Cisordinol® (Lundbeck) G Cisordinol® 10 mg: tab. obd., 10 mg zuklopentiksolio, (Rp.), N50 Cisordinol-Acutard® (Lundbeck) G inj., 1 ml yra 50 mg zuklopentiksolio, (Rp.), 1 ml x N10

Aprašymas

Apibūdinimas Tioksantenų grupės antipsichozinis vaistas. Poveikis panašus į fenotiazinų su piperazino žiedu. Indikacijos Šizofrenija, kitas psichozinis sutrikimas, ypač su ažitacija, agresyviu ar priešišku elgesiu. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; apatijos būklė; bet kokios kilmės CNS slopinimas, koma; feochromocitoma; kraujo diskrazija. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Pradinė dozė – 20-30 mg per parą per kelis kartus, prireikus didinti iki didžiausios 150 mg paros dozės. Įprastinė palaikomoji paros dozė – 20-50 mg. Vaikams. Nerekomenduojama. Senyviems. Per burną. Iš pradžių skiriama 1/4 ar 1/2 suaugusio dozės. IFN. Dozės koreguoti nereikia. KFN. 1/2 suaugusio dozės. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: ekstrapiramidiniai simptomai (tremoras, akatizija, hipokinezija, distonija); nemiga, mieguistumas; burnos džiūvimas, neryškus matymas, vidurių užkietėjimas, padidėjęs seilėtekis; tachikardija, hipotenzija, padidėjęs prakaitavimas. Kitos: piktybinis neurolepsinis sindromas; vėlyvoji diskinezija; galvos svaigimas, galvos skausmas; pykinimas, vėmimas, viduriavimas, sutrikęs šlapinimasis; sutrikusios mėnesinės, sumažėjęs lytinis potraukis, sutrikusi ejakuliacija, ginekomastija, galaktorėja; padidėjęs apetitas, didėjantis kūno svoris; fotosensibilizacija; niežulys, seborėja; traukuliai. Nėštumas Rizikos kategorija - C. Nėra duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo laikotarpiu. Žindymas Vaisto patenka į motinos pieną. Jo poveikis kūdikiui nežinomas. Vartojant vaistą, žindyti nerekomenduojama. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra širdies ir kraujagyslių, kepenų ligos, cukrinis diabetas, traukuliai. Nevartoti alkoholio. Vengti vairuoti automobilį ar dirbti su pavojingais mechanizmais.

Šaltinis | Vaistų žinynas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | Fiziologijos ir farmakologijos institutas | Medicinos mokslų daktaras Rimas Jankūnas, Medicinos mokslų daktaras Arvydas Milašius | Vidaus ligų klinika | Medicinos mokslų daktarė Palmira Leišytė

Rašyti komentarą

Captcha