Meniu

Trazodonum

Vaistas

Trittico retard (CSC Pharmaceuticals Handels GmbH) G tab. obd. prol., 150 mg trazodono, (Rp.), N20 Kontraindikacijos Įgimtas fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas, sacharazės ir izomaltazės trūkumas organizme (tabletėse yra sacharozės).

Aprašymas

Apibūdinimas Trazodonas yra stiprus antidepresantas – triazolopiridino darinys, chemiškai nesusijęs su tricikliais, tetracikliais ar kitais antidepresantais. Indikacijos Depresija (susijusi su nerimu arba be jo). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas trazodonui; nėštumas ir žindymas; neseniai buvęs miokardo infarktas; sunkus kepenų nepakankamumas; apsinuodijimas alkoholiu, migdomaisiais preparatais. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Po 75-150 mg vieną kartą per parą vakare. Prireikus dozę galima didinti iki po 150 mg 2 kartus per parą (stacionare iki po 300 mg 2 kartus per parą). Senyviems. Per burną. Pradinė dozė – 100 mg per parą. Prireikus dozę galima didinti. Didesnės kaip 300 mg paros dozės nerekomenduojama vartoti. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: mieguistumas Kitos: galvos svaigimas, galvos skausmas; pykinimas, vėmimas; silpnumas, sumažėjęs dėmesingumas; sumažėjęs kūno svoris; tremoras, burnos džiūvimas, bradikardija, tachikardija, padėties hipotenzija, edema; vidurių užkietėjimas, viduriavimas, neryškus matymas, neramumas, sumišimas, nemiga; odos bėrimas; agranulocitozė, trombocitopenija, anaemia; sutrikusi kepenų funkcija, taip pat gelta ir kepenų ląstelių pažeidimas (kartais sunkus); priapizmas, serotonino sindromas, traukuliai, piktybinis neuropelsinis sindromas. Nėštumas Rizikos kategorija - CM. Nėra duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo laikotarpiu. Vengti skirti pirmuoju nėštumo laikotarpiu. Žindymas Vaisto patenka į motinos pieną. Jo poveikis kūdikiui nežinomas, bet gali būti reikšmingas. Įspėjimai Atsargiai skirti epilepsija sergantiems pacientams, ypač staiga didinti ar mažinti dozę, taip pat sergantiems sunkia kepenų, inkstų ar širdies liga.

Rašyti komentarą

Captcha
s