Meniu

Terbinafinum

Vaistas

Lamisil (Novartis Consumer Health) G tab., 250 mg terbinafino, (Rp.), N14 Terbinafin Actavis (Actavis Nordic A/S) G tab., 250 mg terbinafino, (Rp.), N7, N10, N14, N28, N30, N42, N50, N56, N98, N112 Terbisil (Gedeon Richter) G tab., 250 mg terbinafino, (Rp.), N14, N28

Aprašymas

Apibūdinimas Priešgrybelinis alilaminų grupės plataus veikimo spektro vaistas, slopinantis grybelių sterolio sintezę. Fungicidiškai veikia dermatofitus ir kai kuriuos mieliagrybius, fungistatiškai – Candida albicans. Indikacijos Odos infekcinių ligų, sukeltų terbinafinui jautrių grybelių (Trychophyton, Microsporum Epidermophyton floccosum ir Pityrosporum), gydymas: onichomikozės, grybelinės galvos infekcijos, kūno, kirkšnių, pėdų grybelinės odos infekcijos, kai atsižvelgiant į infekcijos vietą, sunkumą ir išplitimą, reikia gydyti geriamaisiais vaistais. Geriamasis terbinafinas, skirtingai nuo vartojamo vietiškai, neefektyvus gydant įvairiaspalvę dedervinę (Pityriasis versicolor). Kontraindikacijos Gelta; padidėjęs jautrumas terbinafinui. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Įprastinė dozė – 250 mg 1 kartą per parą. Grybelinė blauzdų infekcija gydoma 2-4 sav., pėdų – 2-6 sav., kūno – 4 sav., rankų pirštų nagų – 6 sav.-3 mėn., kojų pirštų nagų – dar ilgiau. Vaikams. Nerekomenduojama. IFN. KK <50 ml/min (kreatinino koncentracija serume >300 μmol/l) – pusė įprastinės dozės. KFN. Lėtinis kepenų funkcijos sutrikimas – 1/2 įprastinės dozės. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, anoreksija; galvos skausmas; odos bėrimas, dilgėlinė (kartais kartu su raumenų ar sąnarių skausmu). Kitos: sunkios odos reakcijos (Stevens-Johnson sindromas, pūslinė, toksinė epidermio nekrolizė); sutrikęs skonio jutimas; fotosensibilizacija; sutrikusi kepenų funkcija (gelta, cholestazė, hepatitas). Nėštumas Rizikos kategorija - BM. Nėra duomenų apie vaisto prasiskverbimą pro placentos barjerą ir jo vartojimą nėštumo laikotarpiu. Todėl nėščiosioms vaisto vartoti nerekomenduojama. Žindymas Terbinafino patenka į motinos pieną. Vaisto koncentracijos piene ir plazmoje santykis yra 7:1. Poveikis žindomam kūdikiui nežinomas. Vartojant vaistą, žindyti negalima. Įspėjimai Nerekomenduojama skirti sergantiesiems psoriaze, inkstų ir lėtine ar aktyvia kepenų ligomis, infekuotiems ŽIV pacientams.

Rašyti komentarą

Captcha