Meniu

Sugammadexum

Vaistas

Bridion (N.V. Organon) G sol. (inj.), 100 mg sugamadekso natrio druskos, (Rp.), 2 ml x N10 Ispėjimai Šio vaistinio preparato negalima maišyti su kitais. Nustatytas fizinis nesuderinamumas su verapamiliu, ondansetronu ir ranitidinu.

Aprašymas

Apibūdinimas Rokuronio ir vekuronio priešnuodis. Plazmoje sudaro kompleksus su jais. Indikacijos Rokuronio ar vekuronio sukeltos nervo ir raumens jungties blokados naikinimas suaugusiesiems; rokuronio sukeltos nervo ir raumens jungties blokados naikinimas 2-17 metų vaikams. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Dozavimas Suaugusiesiems. Įprastas nervo ir raumens jungties blokados naikinimas:Jeigu atsigavimas po rokuronio ar vekuronio sukeltos blokados yra bent 1-2 PTB, rekomenduojama dozė - 4 mg/kg. Jei savaiminis atsigavimas po rokuronio ar vekuronio sukeltos blokados yra bent iki pakartotinio T2 pasirodymo, rekomenduojama dozė - 2 mg/kg. Neatidėliotinas rokuronio sukeltos blokados naikinimas. Rekomenduojama dozė-16 mg/kg. Pakartotinis sugamadekso švirkštimas. Išimtiniu atveju blokadai po operacijos atsinaujinus po pradinės 2 mg/kg arba 4 mg/kg dozės, rekomenduojama kartotinė 4 mg/kg dozė. Vaikams. Įprastam rokuronio sukeltos blokados naikinimui rekomenduojama dozė vaikams ir paaugliams (2-17 metų) – 2 mg/kg. Neatidėliotinas blokados naikinimas vaikams ir paaugliams nerekomenduojama. Senyviems. Kaip suaugusiems. IFN. Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas – gydyti nerekomenduojama. KFN. Lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas – dozės keisti nereikia. Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas – gydyti labai atsargiai. Nepageidaujamos reakcijos Alerginės reakcijos, anestezijos komplikacijos, nepageidaujamas sąmoningumas anestezijos metu, skonio pojūčio pokytis. Nėštumas Nėščioms moterims skirti atsargiai. Žindymas Sugamadeksą galima vartoti žindymo laikotarpiu. Įspėjimai Pakartotinis rokuronio ar vekuronio leidimas po sugamadekso - būtina daryti 24 valandų pertrauką. Viename mililitre tirpalo yra 9,7 mg natrio. Jei reikia injekuoti daugiau kaip 2,4 ml tirpalo, būtina atsižvelgti, kai pacientui kontroliuojamas natrio kiekis maiste. Galimas poveikis progesterono koncentracijos kraujyje ir kai kurių kraujo krešėjimo parametrų (dalinio aktyvinto tromboplastino laiko, protrombino laiko (tarptautinio norminio santykio) tyrimų duomenims.

Rašyti komentarą

Captcha
s