Meniu

Rotigotineum

Vaistas

Leganto (UCB Manufacturing) G transderminis pleistras, 1 mg/24 h rotigotino, (Rp.), N7, N20, N28, N30, N56, N60, N84 (sudėtinė 2x42), N90, N100 (sudėtinė 2x50) G transderminis pleistras, 2 mg/24 h rotigotino, (Rp.), N7, N20, N28, N30, N56, N60, N84 (sudėtinė 2x42), N90, N100 (sudėtinė 2x50) G transderminis pleistras, 3 mg/24 h rotigotino, (Rp.), N7, N20, N28, N30, N56, N60, N84 (sudėtinė 2x42), N90, N100 (sudėtinė 2x50) G transderminis pleistras, 4 mg/24 h rotigotino, (Rp.), N7, N20, N28, N30, N56, N60, N84 (sudėtinė 2x42), N90, N100 (sudėtinė 2x50) G transderminis pleistras, 6 mg/24 h rotigotino, (Rp.), N7, N20, N28, N30, N56, N60, N84 (sudėtinė 2x42), N90, N100 (sudėtinė 2x50) G transderminis pleistras, 8 mg/24 h rotigotino, (Rp.), N7, N20, N28, N30, N56, N60, N84 (sudėtinė 2x42), N90, N100 (sudėtinė 2x50) G transderminis pleistras, 2mg/24h, 4mg/24h, 6mg/24h, 8mg/24h rotigotino, N28 (7 x 2 mg/24h, 7 x 4 mg/24h, 7 x 6 mg/24h, 7 x 8 mg/24h) Neupro (Schwarz Pharma) G empl., per 24 val. išsiskiria 2 mg, 4 mg, 6 mg ar 8 mg rotigotino, (Rp.), 7x2mg/24h, 7x4mg/24h, 7x6mg/24h, 7x8mg/24h x N28 G empl., per 24 val. išsiskiria 3 mg rotigotino, (Rp.), N7, N20, N28, N30, N56, N60, N84, N90, N100 G empl., per 24 val. išsiskiria 1 mg rotigotino, (Rp.), N7, N20, N28, N30, N56, N60, N84, N90, N100 G empl., per 24 val. išsiskiria 8 mg rotigotino, (Rp.), N7, N28, N100, N20, N30, N56, N60, N84, N90 G empl., per 24 val. išsiskiria 4 mg rotigotino, (Rp.), N7, N28, N100, N20, N56, N60, N84, N90 G empl., per 24 val. išsiskiria 2 mg rotigotino, (Rp.), N7, N28, N100, N20, N30, N56, N60, N84, N90

Aprašymas

Apibūdinimas Dopamino agonistas. Gydomasis poveikis pasireiškia nucleus caudatus ir putamen D3, D2, D1 receptorių aktyvacija smegenyse. Indikacijos Skirtas vidutinio sunkumo idiopatinio neramių kojų sindromo simptomams gydyti suaugusiems; ankstyvos stadijos idiopatinės Parkinsono ligos požymių ir simptomų monoterapiniam gydymui (t.y. be L-dopos) arba kartu su levodopa, t.y. ligos eigoje iki vėlyvų stadijų, kai levodopos poveikis su mažėja arba tampa nepakankamas bei tuomet, kai atsiranda terapinio poveikio svyravimų (dozės pabaigos arba „įjungimo-išjungimo“ (angl. „on-off“) svyravimas). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; magnetinio rezonanso tyrimas arba kardioversija. Dozavimas Suaugusiesiems. Empl. klijuojamas 1k./d. ant odos 24 valandoms ir po to pakeičiamas nauju. Nekarpomas. Neramių kojų sindromas: pradinė dozė 1 mg/24 val., dozė gali būti didinama kas savaitę iki maksimalios 3 mg/24 val. dozės. Ankstyvos stadijos Parkinsono liga: pradinė dozė 2 mg/24 val. ir kas savaitę didinama po 2 mg/24 val. kol pasiekiama efektyvi dozė iki maksimalios 8 mg/24 val. Progresavusi Parkinsono liga su svyravimais: pradinė dozė 4 mg/24 val. ir kas savaitę didinama po 2 mg/24 val. kol pasiekiama efektyvi dozė iki maksimalios 16 mg/24 val. dozės (plačiau žr. registruotus vaistus). Vaikams. Nerekomenduojama vartoti. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: dopaminerginės nepageidaujamos reakcijos (pykinimas, vėmimas), asteninės būklės, galvos skausmas ar svaigimas, klijavimo ir instiliavimo vietos reakcijos. Kitos: mąstymo sutrikimai, irzlumas, padidėjęs jautrumas, somnolencija, niežėjimas, hipertenzija, traukuliai, vertigo, palpitacija, prieširdžių virpėjimas, vidurių užkietėjimas, burnos sausumas, dispepsija, eritema, padidėjęs prakaitavimas, niežėjimas, bėrimas; miego atakos, paranoja, lytinio potraukio sutrikimai, impulsų kontrolės sutrikimai, ortostatinė hipotenzija, kepenų fermentų padidėjimas. Nėštumas Rotigotino nėštumo metu vartoti negalima. Žindymas Nėra duomenų, žindymas turėtų būti nutraukiamas. Įspėjimai Išoriniame vaisto sluoksnyje yra aliuminio. Norint išvengti odos nudegimo pleistras turi būti nuimtas, jei pacientui atliekamas magnetinio rezonanso tyrimas ar kardioversija. Galimi mieguistumo, staigaus užmigimo epizodai, haliucinacijos, patologinė lošimo manija, padidėjęs seksualinis potraukis ir hiperseksualumas. Būtina apie tai informuoti vaistą vartojančius pacientus. Staigiai nutraukus dopaminerginę terapiją buvo aprašyti simptomai, galimai rodantys neuroleptinį piktybinį sindromą. Dėl to rekomenduojama gydymą nutraukti palaipsniui. Vieta, kurioje užklijuotas pleistras, negali būti veikiama išoriniu karščiu (ryškia saulės šviesa, šildančiomis pagalvėmis bei kt. šilumos šaltišaltiniais, pvz., pirtis, karšta vonia). Rekomenduojama klijavimo vietą keisti kasdien (pvz.: nuo dešinės pusės į kairę pusę bei nuo viršutinės kūno dalies į apatinę). Ta pati klijavimo vieta neturėtų būti naudojama 14 dienų. Gali sąlygoti odos spalvos pakitimus. Vengtinas vartojimas su kitais dopamino antagonistais, tokias kaip neuroleptikai.

Rašyti komentarą

Captcha