Meniu

Parecoxibum

Vaistas

Dynastat (Pfizer) G inj. (milteliai), 40 mg parekoksibo, (Rp.), N10 G inj. (milteliai), 40 mg parekoksibo, (Rp.), 40 mg -tirpiklio x 2 ml - 1 butel. + 1 ampulė, 40 mg -tirpiklio x 2 ml - 3 butel. + 3 ampulės, 40 mg -tirpiklio x 2 ml - 5 butel. + 5 ampulės G inj. (milteliai), 20 mg parekoksibo, (Rp.), N10 G inj. (milteliai), 20 mg parekoksibo, 20 mg tirpiklio x 1 ml - 1 butel. + 1 ampulė, 20 mg tirpiklio x 1 ml - 3 butel. + 3 ampulės, 20 mg tirpiklio x 1 ml - 5 butel. + 5 ampulės

Aprašymas

Apibūdinimas Parekoksibas yra valdekoksibo provaistas. Valdekoksibas, geriant gydomąją dozę, yra selektyvus ciklooksigenazės- 2 (COX-2) inhibitorius. Indikacijos Trumpalaikiam pooperacinio skausmo malšinimui. Skirti pacientui selektyvųjį COX-2 inhibitorių galima tik įvertinus visą galimą riziką pacientui. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei preparato medžiagai; buvo sunkių kurio nors tipo vaistinių preparatų sukeltų alerginių reakcijų, pvz., Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, daugiaformė eritema ir kt.; aktyvi pepsinė opa ar kraujavimas iš virškinimo trakto (VT); pacientams, kuriems buvo bronchinės astmos priepuolis, ūmi sloga, nosies polipai, angioneurozinė edema, dilgėlinė ar kitos alerginio tipo reakcijos pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar NVNU, įskaitant COX-2 (ciklooksigenazės-2) inhibitorių; trečias nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis; sunkus KFN (albuminų serume <25 g/l arba Child-Pugh rodmuo ≥10); uždegiminės žarnyno ligos; stazinis širdies nepakankamumas (IIIV klasės pagal NYHA); skausmo po vainikinių arterijų šuntavimo operacijų malšinimas; nustatyta išeminė širdies liga, periferinių arterijų liga ir (arba) smegenų kraujotakos liga. Dozavimas Suaugusiesiems. Rekomenduojama vartoti 40 mg dozę į v.ar į m., ne daugiau kaip 80 mg per dieną. Vaikams. Vartojimo patirties nėra. Todėl šio vaistinio preparato vartoti tokiems pacientams nerekomenduojama. Senyviems. Dozės keisti nereikia. Tačiau senyviems, kurie sveria mažiau kaip 50 kg, reikia vartoti pusę rekomenduojamos dozės ir didžiausią paros dozę sumažinti iki 40 mg. IFN. Pacientams, kurie serga lengvu ir vidutinio sunkumo IFN (kreatinino klirensas 30-80 ml per minutę), dozės keisti nereikia. Pacientams, kurie serga sunkiu IFN (kreatinino klirensas < 30 ml per minutę), ar pacientams, kurių organizme linkę kauptis skysčiai, gydymo pradžioje vartoti mažiausią rekomenduojamą vaistinio preparato dozę ir atidžiai stebėti pacientų inkstų funkciją. KFN. Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi nežymiai (Child-Pugh rodmuo 5-6), paprastai dozės keisti nereikia. Vartoti atsargiai ir po pusę įprastinės rekomenduojamos dozės pacientams, kurie serga vidutinio sunkumo KFN (Child-Pugh rodmuo 7-9), o didžiausią paros dozę sumažinti iki 40 mg. Pacientams, kurie serga sunkiu KFN (Child-Pugh rodmuo ≥ 10), šio preparato vartoti draudžiama.

Rašyti komentarą

Captcha