Meniu

Ondansetronum

Vaistas

Emetron® (Gedeon Richter) G inj., 4 ml yra 8 mg ondansetrono, (Rp.), N5 Ondansetron Accord (Accord Healthcare Limited) G sol. (inj./inf.), 2 mg/ml ondansetrono, (Rp), ampulė (2 ml, 4 ml) N5, N10 Ondansetron Claris (Claris Life Sciences) G inj, 1 ml yra 2 mg ondansetrono, (Rp.), 2 ml x N5, N25, 4 ml x N5, N25 Ondansetron-Teva (Teva) G tab. obd., 8 mg ondansetrono, (Rp.), N10 Setronon (AWD Pharma Ltd.) G sol., 1 ml yra 2 mg ondansetrono, (Rp.), 2 ml x N1 (ampulėje), N5 (ampulėje), 4 ml x N1 (ampulėje), N5 (ampulėje) Zofran (GlaxoSmithKline Lietuva) G Zofran: inj, 4 ml yra 8 mg ondansetrono, (Rp.), 4 ml x N5 G Zofran: inj., 2 ml yra 4 mg ondansetrono, (Rp.), 2 ml x N5 G Zofran Zydis: tab. (tirpioji), 8 mg ondansetrono, (Rp.), N10 G Zofran Zydis: tab. (tirpioji), 4 mg ondansetrono, (Rp.), N10 G Zofran: tab. obd., 8 mg ondansetrono, (Rp.), N10 G Zofran: tab. obd., 4 mg ondansetrono, (Rp.), N10

Aprašymas

Apibūdinimas Antiemetikas, serotonino (5-HT3) receptorių antagonistas. Indikacijos Priešvėžinės chemoterapijos ir spindulinio gydymo sukeliamas vėmimas ir pykinimas (profilaktikai, gydymui); pooperacinis pykinimas ir vėmimas (profilaktikai, gydymui). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas ondansetronui. Dozavimas Suaugusiesiems. Emetogeniška priešvėžinė chemoterapija ir spindulinis gydymas: 8 mg prieš pat gydymą lėta inj. į v. ar 8 mg 1-2 val. prieš gydymą per burną, paskui po 8 mg kas 12 val. per burną iki 5 parų. Labai emetogeniška priešvėžinė chemoterapija ir spindulinis gydymas: 8 mg prieš pat gydymą lėta inj. į v., prireikus per pirmąsias 24 val. skiriamos dvi papildomos dozės po 8 mg lėta inj. į v. kas 2-4 val. arba pradedama 1 mg/h inf. į v. 24 val., paskui po 8 mg kas 12 val. per burną iki 5 parų; arba 32 mg prieš pat gydymą inf. į v. (per 15 min.), praėjus 24 val., po 8 mg kas 12 val. per burną iki 5 parų; paros dozė – 8-32 mg. Pooperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai: 8 mg 1 val. prieš anestezijos indukciją per burną arba 4 mg lėta inj. į v. anestezijos indukcijos pradžioje, paskui dvi papildomos 8 mg dozės kas 8 val. per burną; gydymui: 4 mg lėta inj. į v. 1 kartą. Vaikams. Emetogeniška priešvėžinė chemoterapija ir spindulinis gydymas: 5 mg/m2 prieš pat gydymą inf. į v. (per 15 min.), praėjus 12 val., po 4 mg kas 12 val. per burną iki 5 parų. Pooperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai (skiriama ne jaunesniems kaip 2 metų vaikams): 100 μg/kg (ne daugiau kaip 4 mg) lėta inj. į v. anestezijos indukcijos metu, prieš indukciją ar po jos; gydymui (skiriama ne jaunesniems kaip 2 metų vaikams): 100 μg/kg (ne daugiau kaip 4 mg) lėta inj. į v. KFN. Vidutinis ir sunkus KFN: neviršyti suminės 8 mg per parą dozės. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: galvos skausmas; vidurių užkietėjimas; šilumos pojūtis epigastriume; laikinai padidėjusi kepenų fermentų koncentracija. Kitos: alergija; laikinai sutrikusi rega, svaigimas po inj. į v.; nevalingi judesiai, traukuliai; krūtinės skausmas, aritmija, bradikardija, hipotenzija. Nėštumas Rizikos kategorija - BM. Aprašyta keletas vaisto vartojimo atvejų nėščiųjų pykinimui gydyti. Įgimtų sklaidos defektų naujagimiams nestebėta. Nėščiosioms skirti tik tada, kai neišvengiama. Žindymas Patenka į gyvūnų pieną. Nežinoma, ar vaisto patenka į žmogaus pieną ir kaip jis veikia žindomą kūdikį. Vartojant vaistą, nežindyti. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra žarnų nepraeinamumas (gali slopinti peristaltiką).

Rašyti komentarą

Captcha
s