Naratriptanum

Apibūdinimas
Selektyvus serotonino 5-HT1 receptorių agonistas.
Indikacijos
Ūminis migrenos priepuolis su aura ar be jos.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaistui; kartu su MAO inhibitoriais
ir 2 sav. po jų vartojimo; kartu su ergotaminu,
jo dariniais ir 24 val. po jų vartojimo; vainikinių
kraujagyslių spazmas; Prinzmetal angina; nekontroliuojama
arterinė hipertenzija; išeminė širdies
liga; buvęs miokardo infarktas; sunkus KFN; sunkus
IFN (KK<15 ml/min); periferinių kraujagyslių
liga; buvęs ūminis galvos smegenų kraujotakos sutrikimas,
tranzitorinė išeminė ataka.
Dozavimas
Suaugusiesiems. Per burną. 2,5 mg prasidėjus migrenos
priepuoliui. Jei pirmoji dozė neefektyvi, antrosios
dozės tam pačiam priepuoliui gydyti nevartoti.
Jei simptomai pasikartoja po gauto efekto,
vaisto dozę galima kartoti po 4 val., didžiausia paros
(24 val.) dozė – 5 mg.
Vaikams. Nerekomenduojama jaunesniems kaip
18 metų.
Senyviems. Nerekomenduojama vyresniems kaip
65 metų.
IFN. Didžiausia paros dozė – 2,5 mg. KFN. Didžiausia paros dozė – 2,5 mg.
Nepageidaujamos reakcijos
Dažniausios: bet kurios kūno vietos (taip pat krūtinės,
gerklės) skausmas, dilgčiojimas ir karščio pojūtis;
šleikštulys, vėmimas.
Kitos: bet kurios kūno vietos (taip pat krūtinės,
gerklės) sunkumo, spaudimo ir veržimo pojūtis;
padidėjusio jautrumo reakcijos; vainikinių arterijų
spazmai ir laikinos išemijos požymiai EKG.
Nėštumas
Rizikos kategorija – CM. Vaistas nėra teratogeniškas
ir fetotoksiškas gyvūnams. Nėra patirties apie vaisto
poveikį žmogui nėštumo laikotarpiu. Nėščiosioms
nerekomenduojama vartoti naratriptano ir
kitų šios grupės vaistų.
Žindymas
Nėra duomenų apie vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu,
jo poveikis žindomam kūdikiui nežinomas.
Įspėjimai
Vaistą skirti tik tiksliai nustačius migrenos diagnozę.
Neskirti migrenos profilaktikai, sergant bazine
ir hemiplegine migrena. Atsargiai skirti pacientams,
dirbantiems su pavojingais mechanizmais
ar vairuojantiems transporto priemones, alergiškiems
sulfonamidams. Neskirti kartu su ergotaminu
ar jo dariniais, sumatriptanu. Prieš skiriant
vaistą moterims po menopauzės, vyresniems kaip
40 metų vyrams, asmenims, turintiems koronarinės
širdies ligos rizikos faktorių, įsitikinti, ar jie
neserga nediagnozuota širdies ir kraujagyslių sistemos
liga.

Šaltinis | Vaistų žinynas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | Fiziologijos ir farmakologijos institutas | Medicinos mokslų daktaras Rimas Jankūnas, Medicinos mokslų daktaras Arvydas Milašius | Vidaus ligų klinika | Medicinos mokslų daktarė Palmira Leišytė