Meniu

Metoclopramidum

Vaistas

Cerucal (AWD Pharma Ltd.) G tab., 10 mg metoklopramido, (Rp.), N50 Elitan (Medochemie) G inj., 1 ml yra 5 mg metoklopramido, (Rp.), 2 ml x N5, 2 ml x N10, 2 ml x N100 Metoclopramid Polpharma (POLPHARMA) G sol. (inj.), 2 ml yra 10 mg metoklopramido, 2 ml x N5 G tab., 10 mg metoklopramido, (Rp.), N50

Aprašymas

Apibūdinimas CNS ir periferinių virškinimo trakto dopamino (D2) receptorių antagonistas, slopina pykinimą (išskyrus vestibulinės kilmės), didina apatinio stemplės sfinkterio tonusą, skatina plėstis skrandžio pilorinį sfinkterį, greitina stemplės, skrandžio, plonosios žarnos peristaltiką. Indikacijos Pykinimas ir vėmimas (išskyrus vestibulinės kilmės); žarnyno motorikai skatinti (diabetinė gastroparezė, gastroezofaginis refliuksas, refliuksezofagitas, neopinė dispepsija, instrumentais ir rentgenokontrastinėmis medžiagomis tiriant virškinimo traktą). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas metoklopramidui; feochromocitoma; buvusi distonija vartojant dopamino receptorių antagonistus; epilepsija; parkinsonizmas; kraujavimas iš virškinimo trakto; mechaninis skrandžio ar žarnų nepraeinamumas, perforacija. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną (30 min. prieš valgį), per rectum, inj. į r., inf. į v. (per 1-2 min.). Po 10 mg (5 mg 15-19 metų asmenims, sveriantiems <60 kg) 3 kartus per parą ne ilgiau kaip 12 sav.; paros dozė neturi viršyti 500 μg/kg per parą. Inf. į v. (per 1-2 min.). Prieš diagnostinę procedūrą: 10-20 mg (10 mg 15-19 metų asmenims) 5-10 min. prieš tyrimą 1 kartą. Vaikams. Per burną (30 min. prieš valgį), per rectum, inj. į r., inf. į v. (per 1-2 min.). Iki 1 metų (<10 kg) – po 1 mg 2 kartus per parą, 1-3 metų (10-14 kg) – po 1 mg 2-3 kartus per parą, 3-5 metų (15-19 kg) – po 2 mg 2-3 kartus per parą, 5-9 metų (20-29 kg) – po 2,5 mg 3 kartus per parą, 9-14 metų (>30 kg) – po 5 mg 3 kartus per parą ne ilgiau kaip 12 sav.; paros dozė neturi viršyti 500 μg/ kg per parą. Inf. į v. (per 1-2 min.). Prieš diagnostinę procedūrą: iki 3 metų – 1 mg, 3-5 metų – 2 mg, 5-9 metų – 2,5 mg, 9-14 metų – 5 mg 5-10 min. prieš tyrimą 1 kartą. Senyviems. Dozę mažinti. IFN. KK 10-50 ml/min, dozę mažinti 25-50%, KK <10 ml/min, mažinti 50-75% Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: nerimas, mieguistumas, nuovargis, nemiga, galvos skausmas, svaigimas; viduriavimas; hiperprolaktinemija: galaktorėja, padidėjusios krūtys, sumažėjęs lytinis potraukis, amenorėja; hipotenzija, tachikardija, skysčių susilaikymas. Kitos: akatizija, ūminė distonija (dažnesnė vaikams ir jauniems), lėtinė diskinezija (dažnesnė pagyvenusiems ir ilgai vartojantiems vaistą), parkinsonizmas, depresija, haliucinacijos, piktybinis neurolepsinis sindromas; hipertenzija, širdies laidumo sutrikimai; alergija (bėrimas, bronchų spazmas, angioneurozinė edema). Nėštumas Rizikos kategorija - BM. Prasiskverbia pro placentą. Apie neigiamą poveikį gyvūnams ir žmogui duomenų nėra. Žindymas Vaisto patenka į motinos pieną ir jame gali kauptis. Jo koncentracijos motinos piene ir plazmoje santykis yra 1,8-1,9. Dėl galimo poveikio kūdikio CNS, vaistą vartojančiai žindyvei žindyti nerekomenduojama. Įspėjimai Ūminiai ekstrapiramidiniai reiškiniai dažnesni vaikams ir jaunuoliams. Atsargiai vartoti, kai padidėjęs kraujospūdis, sergama feochromocitoma (gali provokuoti hipertenzinę krizę). Gali trikdyti gebėjimą vairuoti.

Rašyti komentarą

Captcha
s