Meniu

Levetiracetamum

Vaistas

Dretacen (Sandoz) G tab. obd. (dengtos plėvele), 1000 mg levetiracetamo, (Rp.), N10, N20, N30, N50, N60, N100 G tab. obd. (dengtos plėvele), 500 mg levetiracetamo, (Rp.), N10, N20, N30, N50, N60, N100 G tab. obd. (dengtos plėvele), 250 mg levetiracetamo, (Rp.), N10, N20, N30, N50, N60, N100 Keppra (UCB Pharma S.A.) G sol. (geriamasis), 1 ml yra 100 mg levetiracetamo geriamojo tirpalo, (Rp.), 300 ml x N1 G tab. obd., 1000 mg levetiracetamo, (Rp.), N30 G tab. obd., 500 mg levetiracetamo, (Rp.), N30 G tab. obd., 250 mg levetiracetamo, (Rp.), N30 Levetiracetam Accord (Accord) G tab. obd., 250 mg levetiracetamo, (Rp.), N10, N20, N30, N50, N60, N100, N200 G tab. obd., 500 mg levetiracetamo, (Rp.), N10, N20, N30, N50, N60, N100, N200 G tab. obd., 750 mg levetiracetamo, (Rp.), N10, N20, N30, N50, N60, N100, N200 G tab. obd., 1000 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N200 Levetiracetam Actavis (Actavis Group PTC ehf) G tab. obd., 250 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N120, N200 G tab. obd., 500 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N120, N200 G tab. obd., 750 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N120, N200 G tab. obd., 1000 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N120, N200 Levetiracetam ratiopharm (Ratiopharm) G tab. obd., 250 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N200 G tab. obd., 500 mg levetiracetamo, (Rp.), N10, N20, N30, N50, N60, N100, N120, N200 G tab. obd., 750 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N80, N100, N200 G tab. obd., 1000 mg levetiracetamo, (Rp.),N10, N20, N30, N50, N60, N100, N200 G sol. (geriamas), 100 mg/ml levetiracetamo, (Rp.), 150 ml ir 1 ml geriamasis švirkštas N1, 150 ml ir 3 ml geriamasis švirkštas N1, 300 ml ir 10 ml geriamasis švirkštas N1 Levetiracetam SUN (Sun Pharmaceutical) G inf. conc., 100mg/ml levetiracetamo, (Rp.), 5 ml N10 Levetiracetam Teva (TEVA Pharma) G tab. obd., 250 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N120, N200 G tab. obd., 500 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N120, N200 G tab. obd., 750 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N120, N200 G tab. obd., 1000 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N120, N200 LevetiracetamoTorrent (Torrent Pharma) G tab. obd., 250 mg levetiracetamo, (Rp.), N28, N50, N60, N100, N200 G tab. obd., 500 mg levetiracetamo, (Rp.), N28, N50, N60, N100, 200 G tab. obd., 750 mg levetiracetamo, (Rp.), N28, N50, N60, N100, 200 G tab. obd., 1000 mg levetiracetamo, (Rp.), N28, N30, N50, N60, N100, 200 Matever (Pharmathen) G inf. conc., 100 mg/ml levetiracetamo, (Rp.), 5 ml N10 G tab. obd., 1000 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N200 G tab. obd., 750 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N80, N100, N120, N200 G tab. obd., 500 mg levetiracetamo, (Rp.), N10, N20, N30, N50, N60, N80, N120, N200 G tab. obd., 250 mg levetiracetamo, (Rp.), N20, N30, N50, N60, N100, N200 Prepalepan (EVER Neuro Pharma GmbH) G infuzinis tirpalas, 5 mg/ml levetiracetamo, (Rp), maišelis (100 ml) N10 G infuzinis tirpalas, 10 mg/ml levetiracetamo, (Rp), maišelis (100 ml) N10 G infuzinis tirpalas, 15 mg/ml levetiracetamo, (Rp), maišelis (100 ml) N10 REPITEND (POLPHARMA) G tab. obd. (dengtos plėvele), 1000 mg levetiracetamo, (Rp.), N10, N20, N30, N50, N60, N100

Aprašymas

Apibūdinimas Priešepilepsiniai vaistiniai preparatai; levetiracetamas yra pirolidono darinys; apsaugo nuo priepuolių, neturi prokonvulsinio poveikio. Pirminis metabolitas yra neveiksmingas. Vaisto veiksmingumas žmonėms tiek židininės, tiek ir generalizuotos epilepsijos sąlygomis (epilepsiforminė iškrova/fotoparoksizminis atsakas) patvirtino platų levetiracetamo farmakologinio poveikio spektrą. Indikacijos Skiriama monoterapijai gydyti vyresniems nei 16 m. pacientams, kuriems naujai diagnozuota epilepsija ir yra židininių (dalinių) epilepsijos priepuolių su antrine generalizacija ar be jos. Skiriama kaip papildoma priemonė:epilepsija sergantiems suaugusiesiems, vaikams ir vyresniems kaip 1 mėn. kūdikiams, kuriems yra židininių (dalinių) epilepsijos priepuolių su antrine generalizacija ar be jos; gydant miokloninius traukulius suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 m. amžiaus, sergantiems juveniline mioklonine epilepsija; gydyti suaugusiųjų ir vaikų nuo 12 m. amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija, pirminius generalizuotus toninius-kloninius traukulius. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kitiems pirolidono dariniams, arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Rekomenduojama pradinė dozė – 250 mg 2k./d., kuri po 2 sav. didinama iki pradinės terapinės dozės 500 mg 2k./d. (plačiau žr. registruotus vaistus). Vaikams. Įvertinamas kūno svoris ir atitinkama dozė. Pradinė dozė yra 10 mg/kg 2k./d. Dozę galima didinti iki 30 mg/kg 2k./d. Naudojama mažiausia veiksminga dozė. Vaikams, kurių kūno svoris >50 kg, dozė kaip suaugusiesiems. Senyviems. Senyviems žmonėms, kurių inkstų funkcija sutrikusi, rekomenduojama dozę patikslinti. IFN. Paros dozę būtina nustatyti individualiai, atsižvelgiant į paciento inkstų funkciją. KFN. Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo KFN, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, turintiems sunkų KFN, kai kreat. klirensas yra <60 ml/min./1,73 m2, dozę rekomenduojama sumažinti 50 proc. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: somnolencija, astenija ir galvos svaigimas, nuovargis. Kitos: infekcijos, trombocitopenija, depresija, emocinis nepastovumas/nuotaikos svyravimai, amnezija, ataksija, traukuliai, sutrikęs regėjimas priešiškumas/agresija, nervingumas/irzlumas, asmenybės sutrikimas, bėrimas, niežulys, mialgija, pancitopenija, parestezija, nenormalus elgesys, konfūzija, haliucinacijos, kosulys, pilvo skausmas, viduriavimas, dispepsija, pykinimas, vėmimas. Nėštumas Nerekomenduojama vartoti nėštumo metu ir vaisingo amžiaus moterims, kurios nevartojakontracepcijos priemonių, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Žindymas Žindyti nerekomenduojama. Tačiau jei gydymas levetiracetamu žindymo metu yra reikalingas, gydymo nauda ir keliamas pavojus turi būti apsvarstyti, atsižvelgiant į žindymo svarbą. Įspėjimai Jei reikia nutraukti vartojimą, tai daryti rekomenduojama palaipsniui: dozės negalima mažinti daugiau kaip po 7 mg/kg 2k./d. kas 2 sav. Galimas minčių apie savižudybę ir bandymo nusižudyti rizikos padidėjimas. Mechanizmas nėra aiškus. Pacientai turi būti stebimi. Tabletės netinka vartoti jaunesniems kaip 6 mėn. kūdikiams.

Rašyti komentarą

Captcha