Meniu

Granisetronum

Vaistas

Granegis (EGIS) G tab. obd. (dengtos plėvele), 2 mg granisetrono, (Rp.), N5, N10, N100 G tab. obd. (dengtos plėvele), 1 mg granisetrono, (Rp.), N5, N10, N100 Granisetron-Teva (Teva) G tab. obd. (dengtos plėvele), 2 mg granisetrono, (Rp.), N1, N2, N5, N6, N10, N14, N50, N100 G tab. obd. (dengtos plėvele), 1 mg granisetrono, (Rp.), N1, N2, N5, N6, N10, N14, N50, N100 G conc. (infuziniam tirpalui), 3 ml yra 3 mg granisetrono, (Rp.), 3 ml x N1, N5, N10 G conc. (infuziniam tirpalui), 1 ml yra 1 mg granisetrono, (Rp.), 1 ml x N1, N5, N10 SANCUSO (ProStrakan) G tab. obd., 3,1mg/24 val. granisetrono, (Rp.), N1

Aprašymas

Apibūdinimas Antiemetikas, serotonino (5-HT3) receptorių antagonistas. Indikacijos Citostatinių vaistų sukeliamas vėmimas ir pykinimas (profilaktikai, gydymui); pooperacinis pykinimas ir vėmimas (profilaktikai, gydymui). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas granisetronui. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Citostatinių vaistų sukeliamo vėmimo ir pykinimo profilaktikai: 1-2 mg prieš pat gydymą, paskui po 1 mg 2 kartus per parą ne ilgiau kaip 1 sav. Inf. į v. (ne greičiau kaip per 30 sek.). Citostatinių vaistų sukeliamo vėmimo ir pykinimo profilaktikai: 3 mg prieš pat chemoterapiją; gydymui: 3 mg, kartojama ne anksčiau kaip po 10 min. Didžiausia paros dozė Per burną ar į v. – 9 mg. Pooperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai: 1 mg prieš pat anestezijos indukciją; gydymui: 1 mg (ne daugiau kaip 2 mg per parą). Vaikams. Per burną. Citostatinių vaistų sukeliamo vėmimo ir pykinimo profilaktikai: 20 μg/kg (ne daugiau kaip 1 mg) 1 val. prieš gydymą, paskui po 20 μg/kg (ne daugiau kaip 1 mg) 2 kartus per parą ne ilgiau kaip 5 dienas. Inf. į v. (ne greičiau kaip per 5 min.). Citostatinių vaistų sukeliamo vėmimo ir pykinimo profilaktikai: 40 μg/kg (ne daugiau kaip 3 mg) prieš pat chemoterapiją; gydymui: gali būti skiriama viena papildoma 40 μg/kg (ne daugiau kaip 3 mg) dozė per parą (ne anksčiau kaip po 10 min.). Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: galvos skausmas; vidurių užkietėjimas. Kitos: alergija (odos bėrimas, anafilaksija); laikinai padidėjusi kepenų fermentų koncentracija. Nėštumas Rizikos kategorija - BM. Nežinoma, ar vaisto praeina pro placentos barjerą. Nėra duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo laikotarpiu. Nėščiosioms skirti tik tada, kai neišvengiama. Žindymas Nėra duomenų apie vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra žarnų nepraeinamumas (gali slopinti peristaltiką).

Rašyti komentarą

Captcha