Meniu

Flupentixolum

Vaistas

Fluanxol® (Lundbeck) G tab., 1 mg flupentiksolio, (Rp.), N50 G tab., 0,5 mg flupentiksolio, (Rp.), N50 G tab. obd., 1 mg flupentiksolio, (Rp.), N50, N100 Fluanxol® Depot (Lundbeck) G inj. i.m. (sol. ol.), 1 ml yra 20 mg flupentiksolio, (Rp.), 1 ml x N1 Dozavimas Suaugusiesiems. Inj. į r. Ūminė psichozė: 400 mg kas 1-2 sav. Palaikomasis gydymas – Per burną vartojamą dozę dauginti iš 4 ir švirkšti kas 2 sav. arba dauginti iš 8 ir švirkšti kas 4 sav. Įprastinė dozė – 20-40 mg kas 2-4 sav. Daugiau kaip 2 ml švirkšti į dvi skirtingas vietas.

Aprašymas

Apibūdinimas Tioksanteno grupės antipsichozinis vaistas. Poveikis panašus į fenotiazinų su piperazino žiedu. Indikacijos Šizofrenija, kitas psichozinis sutrikimas, ypač su apatija, bet ne su manija ar psichomotoriniu sujaudinimu; lengva ar vidutinio sunkumo depresija su nerimu ar be jo (trumpalaikiam gydymui). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; kraujotakos nepakankamumas; ūminis apsinuodijimas CNS slopinančiais vaistais ar alkoholiu; koma; feochromocitoma. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Psichozė: po 3-9 mg 2 kartus per parą, didžiausia rekomenduojama paros dozė – 18 mg. Depresiniai sutrikimai: iš pradžių – 1 mg rytą, jei reikia, po 1 sav. didinti iki 2 mg. Didžiausia dozė – 3 mg, vartojama padalijus į 2 dalis, antroji dozė vartojama ne vėliau kaip 16 val. Jei efekto nėra vartojant didžiausią dozę 1 sav., gydymą nutraukti. Vaikams. Nerekomenduojama. Senyviems. Per burną. Pradinė dozė – 1/4-1/2 suaugusio dozės. KFN. Mažinti dozę. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: ekstrapiramidiniai simptomai (akatizija, parkinsonizmas, distonija); padidėjęs seilėtekis; neramumas, nemiga, mieguistumas; burnos džiūvimas; neryškus matymas; vidurių užkietėjimas. Kitos: galvos svaigimas, galvos skausmas; silpnumas; hipotenzija; anoreksija ar didėjantis kūno svoris; susilpnėjęs lytinis potraukis, šlapimo nelaikymas ar pasunkėjęs šlapinimasis; padidėjusi prolaktino koncentracija kraujyje; galaktorėja; dermatitas; vėlyvoji diskinezija, piktybinis neurolepsinis sindromas. Nėštumas Rizikos kategorija - C. Vaisto praeina pro placentos barjerą, koncentracija virkštelės kraujyje sudaro apie 24% koncentracijos motinos plazmoje. Žindymas Vaisto išsiskiria su motinos pienu. Jo koncentracijos motinos piene ir plazmoje santykis yra 0,5- 1,62. Ilgalaikis vaisto poveikis žindomam kūdikiui nežinomas, tačiau gali būti reikšmingas. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra kepenų, širdies ir kraujagyslių sistemos, organinės smegenų ligos, traukuliai, parkinsonizmas. Nerekomenduojama skirti labai aktyviems (pvz., sergantiems manija) pacientams. Nevartoti alkoholio. Vaisto negalima nutraukti staiga. Vengti vairuoti automobilį ar dirbti su judančiais mechanizmais.

Rašyti komentarą

Captcha