Famotidinum
Vaistas
Quamatel® (Gedeon Richter) G inj. (milteliai), 20 mg famotidino, (Rp.), N5 (amp./buteliuke) G tab. obd., 40 mg famotidino, (Rp.), N14 G tab. obd., 20 mg famotidino, (Rp.), N28 Dozavimas Inj. į v., inf. į v. (tik stacionare, kol negalima skirti per burną). Skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, gastroezofaginio refliukso liga: po 20 mg kas 12 val. Zollingerio-Ellisono sindromas: po 20 mg kas 6 val., vėliau koreguoti individualiai. Injekcija: buteliuko turinį ištirpinti 5-10 ml 0,9 % natrio chlorido tirpalo, sušvirkšti ne greičiau nei per 2 min. Infuzija: infuzuoti 15-30 min. Vaikams. Neskirti vaikams. Įspėjimai Milteliuose injekcijoms ruošti yra asparto rūgšties. Ulfamid® (KRKA) G tab. obd., 40 mg famotidino, (Rp.), N10 G tab. obd., 20 mg famotidino, (Rp.), N10, N20Aprašymas
Apibūdinimas H2 histamino receptorių blokatorius. Slopina bazinę ir stimuliuotą skrandžio rūgšties sekreciją. Indikacijos Skrandžio opaligės gydymas; dvylikapirštės žarnos opaligės gydymas; dvylikapirštės žarnos opaligės paūmėjimų profilaktika; refliuksinis ezofagitas; Zollinger-Ellison sindromas. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opaligė: 40 mg kartą per parą prieš miegą 4-8 sav., palaikomoji dozė – 20 mg kartą per parą prieš miegą. Refliuksinis ezofagitas: po 20-40 mg 2 kartus per parą 6-12 sav., palaikomoji dozė – po 20 mg 2 kartus per parą. Zollinger-Ellison sindromas: iš pradžių po 20 mg kas 6 val., vėliau prireikus didinti, aprašytas iki 800 mg paros dozių vartojimas. Vaikams. Vartoti nerekomenduojama. Senyviems. Dozės koreguoti nereikia. IFN. KK < 10 ml/min.: po 20 mg kas 24 val. arba po 20-40 mg kas 36-48 val. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: galvos skausmas, svaigulys, viduriavimas arba vidurių užkietėjimas. Kitos: burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, anoreksija; kepenų transaminazių kiekio kraujyje padidėjimas, hiperbilirubinemija; parestezijos; nemiga, suglumimas, depresija, nerimas, haliucinacijos, nuovargis; ūminis pankreatitas; bradikardija, AV blokada; alerginės reakcijos (karščiavimas, raumenų ir sąnarių skausmas, bronchų spazmas, dilgėlinė, anafilaksija, epidermio nekrolizė, odos išbėrimas); agranulocitozė, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija; lytinio potraukio sumažėjimas, ginekomastija, impotencija; alopecija. Nėštumas Rizikos kategorija - BM. Praeina pro placentos barjerą. Galima vartoti tik neabejotinai būtinais atvejais, kai laukiamas gydomasis poveikis yra didesnis už riziką vaisiui. Žindymas Nenustatyta, ar vartoti saugu, todėl žindyti nerekomenduojama. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra IFN, KFN. Gali maskuoti skrandžio vėžio simptomus (ypač svarbu ištirti, jeigu pasikeitė simptomų pobūdis arba pacientas vidutinio ar vyresnio amžiaus).Šaltinis | Vaistų žinynas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | Fiziologijos ir farmakologijos institutas | Medicinos mokslų daktaras Rimas Jankūnas, Medicinos mokslų daktaras Arvydas Milašius | Vidaus ligų klinika | Medicinos mokslų daktarė Palmira Leišytė