Meniu

Ambroxolum

Vaistas

Ambrolan (Lannacher) G Ambrolan 30 mg: tab., 30 mg ambroksolio, N20, N1000 Ambrosan® (Pro. Med.Cs. Praha. A.S.) G tab., 30 mg ambroksolio, (Rp.), N20 Ambrotusin (CeMex Farma) G tab., 30 mg ambroksolio, N20, N30 G sir., 1 ml yra 3 mg ambroksolio, 100 ml x N1 Ambroxol Actavis (Actavis) G sol. (geriamasis), 5 ml yra 15 mg ambroksolio, 100 ml x N1, 200 ml x N1 G sol. (geriamasis), 5 ml yra 30 mg ambroksolio, 100 ml x N1, 200 ml x N1 Ambroxol Siromed (Corpus Medica) G tab., 30 mg ambroksolio, N20, N3o Ambroxol Sandoz (Sandoz) G Ambroxol Sandoz: tab., 30 mg ambroksolio, N20, N50 G Ambroxol Sandoz Syrup: sir., 5 ml yra 15 mg ambroksolio, 100 ml Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Pradinė dozė - pirmąsias 2-3 dienas po 4 ml (80 lašų) 3 kartus per parą, vėliau po 4 ml 2 kartus per parą. Inh. Po 40-60 lašų 1-2 kartus per parą. Vaikams. Per burną. Jaunesniems kaip 2 metų - po 1 ml (20 lašų) 2 kartus per parą, 2-5 metų – po 1 ml (20 lašų) 3 kartus per parą, 6-12 metų – po 2 ml (40 lašų) 2-3 kartus per parą, vyresniems kaip 12 metų – kaip suaugusiems. Inh. Jaunesniems kaip 5 metų - po 40 lašų 1-2 kartus per parą, vyresniems kaip 5 metų – kaip suaugusiems. Įspėjimai Tirpalą gerti po valgio, praskiestą vandeniu, arbata arba sultimis. Ambroxol Sopharma (Sopharma) G sirupas, 1 ml sirupo yra 3 mg ambroksolio, 100 ml x N1 Brontex (ratiopharm) G Brontex® tabletės: tab., 30 mg ambroksolio, N20 G Brontex® lašai: gtt., 1 ml yra 7,5 mg ambroksolio, 100 ml G Brontex® sirupas: sir., 5 ml yra 15 mg ambroksolio, 100 ml Flavamed® (Berlin-Chemie Menarini) G tab. (šnypščioji), 60 mg ambroksolio, N10 G tab., 30 mg ambroksolio, N20 Flavamed® [Ambroxol Fontane] (Berlin-Chemie Menarini) G sol. (geriamasis), 5 ml yra 15 mg ambroksolio, 100 ml x N1 G sol. (geriamasis), 5 ml yra 30 mg ambroksolio, 100 ml x N1 Halixol® (EGIS) G Halixol® 30 mg: tab., 30 mg ambroksolio, N20 G Halixol®: sir., 1 ml yra 3 mg ambroksolio, 100 ml x N1 (buteliuke) Lasolvan® (Boehringer Ingelheim) G Lasolvan®: sir., 5 ml yra 15 mg ambroksolio, 100 ml x N1 (buteliuke) Indikacijos Kvėpavimo takų sekreto skystinimas ligoniams, sergantiems ūmine arba lėtine bronchų ar plaučių liga, kurios metu sutrinka sekreto išskyrimas ir šalinimas. Dozavimas Žr. aukščiau. Suaugusiesiems. Sol. pro inh. Įprastinė dozė – 2-3 ml 1 kartą per parą. Vaikams. Sol. pro inh. Jaunesniems kaip 6 metų – po 2 ml (15 mg) 1-2 kartus per parą. Inhaliacijų tirpalą galima skiesti fiziologiniu tirpalu santykiu 1:1. Įspėjimai Didžiausioje rekomenduojamoje Lasolvan 15 mg/5 ml sirupo paros dozėje (30 ml) yra 10,5 g sorbitolio, todėl pacientams, kuriems yra retas paveldimas fruktozės netoleravimas, šio vaistinio preparato vartoti negalima. Tokia sorbitolio dozė taip pat gali šiek tiek laisvinti vidurius. Lasolvan inhaliaciniuose garuose, tirpale yra konservanto benzalkonio chlorido. Inhaliacijos metu jis gali sukelti bronchų spazmą, ypač ligoniams, kurių bronchai per daug reaktyvūs. Didžiausioje rekomenduojamoje 30 mg Lasolvan tablečių paros dozėje (120 mg) yra 684 mg laktozės, todėl pacientams, kuriems yra retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas ar gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, jų vartoti negalima. Neo-bronchol (Divapharma) G pastilės, 15 mg ambroksolio, N20

Aprašymas

Apibūdinimas Mukolitikas, bromheksino metabolitas. Indikacijos Kvėpavimo takų ligos, kai yra daug klampaus sekreto. Kontraindikacijos Padidėjęs organizmo jautrumas bet kuriai sudedamajai vaisto daliai. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Įprastinė dozė – po 30 mg 2-3 kartus per parą, prireikus – po 60 mg 2 kartus per parą. Ilgiau veikiančių vaistų skiriama po 75 mg 1 kartą per parą. Inh., per rectum. Dozė tokia kaip per burną. Vaikams. Per burną. Įprastinė paros dozė yra 1,2- 1,6 mg/kg: vaikams iki 2 metų – 7,5 mg 2 kartus per parą, 2-5 metų – 7,5 mg 3 kartus per parą, 6-12 metų – 15 mg 2-3 kartus per parą. IFN. Dozę mažinti. KFN. Dozę mažinti. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas; prakaitavimas; šaltkrėtis; alerginės reakcijos. Kitos: padidėjusi aminotransferazių koncentracija kraujyje; burnos sausumas; vidurių užkietėjimas, seilėtekis, sutrikęs šlapinimasis. Nėštumas Ambroksolis prasiskverbia pro placentą. Tiriant gyvūnus teratogeninio ambroksolio poveikio nepastebėta. Tačiau moterims nėštumo laikotarpiu, ypač pirmuosius 3 nėštumo mėnesius šio preparato vartoti nerekomenduojama. Žindymas Tyrimais su gyvūnais nustatyta, kad ambroksolis patenka į žindyvės pieną. Žindyvėms vartoti nerekomenduojama. Įspėjimai Dėl savo gleives ardančio poveikio, ambroksolis gali ulcerogeniškai veikti virškinimo traktą. Ligoniams, kurių inkstų veikla sutrikusi arba kurie serga sunkia kepenų liga, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti labai atsargiai, t.y. gerti rečiau ir (arba) mažesnę dozę. Esant sunkiam inkstų funkcijos nepakankamumui, gali kauptis kepenyse susiformavę ambroksolio metabolitai. Buvo pranešimų apie labai retais atvejais pasireiškusį sunkų odos pažeidimą (pvz., Stivenso - Džonsono sindromą, Lajelio sindromą), susijusį su mukolizinių preparatų vartojimu. Jei sutrikusi bronchų motorika ir padidėjusi gleivių sekrecija, pvz., dėl retai pasireiškiančio piktybinio ciliarinio sindromo, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti atsargiai, kadangi tokiu atveju dažniau galima sekreto stazė. Kartu su ambroksoliu neturėtų būti vartojami kosulį slopinantys preparatai.

Rašyti komentarą

Captcha
s