Vasaprostan® (Schwarz Pharma)
ATC: C01E A01
G inf. (milteliai), 20 μg alprostadilio, (Rp.), N10
Indikacijos
Sunkios okliuzinės periferinių arterijų ligos, kai kiti gydymo
būdai netinka arba neveiksmingi.
Dozavimas
Inf. į v. (per 2 val., miltelius ištirpinus 50-250 ml fiziologinio
tirpalo). Po 40 μg 2 kartus per parą arba 60 μg 1 kartą
per parą.
Inf. į art. (infuzine pompa, 20 μg alprostadilio miltelių ištirpinus
50 ml fiziologinio tirpalo). 10 μg (prireikus sunkiais
atvejais – 20 μg) 1 kartą per parą per 1-2 val. arba 12
val. kateteriu 0,1-0,6 ng/kg/min greičiu.
Aprašymas
Apibūdinimas
Prostaglandino E1 preparatas, kuris atpalaiduoja
kraujagyslių lygiuosius raumenis, gerina eritrocitų
gebėjimą deformuotis ir slopina trombocitų
agregaciją.
Indikacijos
Žr. registruotus vaistus.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaistui; nekoreguotas širdies
nepakankamumas, plaučių edema, neseniai ištikęs
miokardo infarktas; nėštumas.
Dozavimas
Suaugusiesiems. Žr. registruotus vaistus.
Nepageidaujamos reakcijos
Dažniausios: paraudimas, skausmas, patinimas išilgai
venos ar arterijos; galvos skausmas; paraudimas
dėl kraujo priplūdimo.
Kitos: kojų šilumos ir tempimo pojūtis, parestezija;
sistolinė hipotenzija, tachikardija, krūtinės angina,
širdies nepakankamumas, plaučių edema; alerginės
reakcijos; sąnarių pažeidimo simptomai; karščiavimas,
prakaitavimas, šaltkrėtis; viduriavimas,
pykinimas, vėmimas.
Įspėjimai
Atsargiai skirti, kai yra koreguotas širdies nepakankamumas.
Riboti infuzuojamų skysčių kiekį.
Dažnai tirti širdies ir kraujagyslių sistemos funkciją,
prireikus matuoti centrinį veninį spaudimą,
koreguoti skysčių ir elektrolitų pusiausvyrą. Nežindyti.
