Meniu

Acitretinum

Vaistas

Neotigason® (Actavis Group PTC ehf) G caps., 10 mg acitretino, (Rp.), N30

Aprašymas

Apibūdinimas Geriamasis retinoidas odos ligoms gydyti. Indikacijos Simptominis sunkiausių įprastinėms gydymo priemonėms atsparių odos keratinizacijos sutrikimų gydymas. Jiems priklauso paprastoji psoriazė, ypač eritroderminė ar pustulinė; delnų ir padų keratozė; delnų ir padų pustuliozė; ichtiozė; folikulinė keratozė; raudonoji plaukuotoji dedervinė; odos ir gleivinių raudonoji kerpligė. Kontraindikacijos KFN ir IFN; nėštumas, žindymas. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Pradinė dozė – 25-30 mg per parą (Darrier liga – 10 mg per parą) 2-4 sav., vėliau, atsižvelgiant į atsaką, 25-50 mg per parą (didžiausia paros dozė – 75 mg) dar 6-8 sav. (Darrier liga ir ichtiozė: ne daugiau kaip 50 mg per parą ir ne ilgiau kaip 6 mėn.). Vaikams. Nerekomenduojama. Jei būtina, 0,5 mg/ kg per parą (kartais 1 mg/kg per parą; didžiausia paros dozė – 35 mg) atidžiai stebint skeleto ir raumenų raidą. Nepageidaujamos reakcijos Gleivinės sausumas (kartais erozijos), sausa oda (lupimasis, sustorėjimas, paraudimas, ypač veido, niežulys, delnų, padų lupimasis), junginės sausumas (kartais konjunktyvitas, kontaktinių lęšių netoleravimas); kraujavimas iš nosies; ragenos drumstis, sutrikusi rega; skeleto hiperostozė; gali padidėti trigliceridų, kepenų fermentų, gliukozės koncentracija kraujyje, eritrocitų nusėdimo greitis; suplonėję plaukai; fotosensibilizacija; pykinimas, galvos skausmas, mieguistumas, prakaitavimas; nuotaikos pokyčiai, depresija; gerybinė intrakranijinė hipertenzija; vaskulitas. Nėštumas Rizikos kategorija - XM. Stiprus teratogenas; mažiausiai 1 mėn. prieš gydymą, taip pat juo gydantis ir mažiausiai 3 metus po gydymo taikyti patikimas kontracepcines priemones. Žindymas Vaisto patenka į motinos pieną. Dėl galimų sunkių nepageidaujamų reakcijų, vartojant vaistą, žindyti nerekomenduojama. Įspėjimai Vartojant vaistą ir 2 metus po jo vartojimo negalima pastoti. Nevartoti tetraciklino, didelių vit. A dozių (daugiau kaip 4000-5000 VV per parą), keratolitikų. Vartojant vaistą ir 1 metus po jo vartojimo negalima būti kraujo donoru. Vartojant vaistą, būtina tirti kepenų funkciją ir lipidų kiekį kraujyje (praėjus 1 mėn. nuo gydymo pradžios ir vėliau kas 3 mėn). Atsargiai skirti, kai yra diabetas. Nerekomenduojama skirti vaikams, nebent neišvengiama.

Šaltinis | Vaistų žinynas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | Fiziologijos ir farmakologijos institutas | Medicinos mokslų daktaras Rimas Jankūnas, Medicinos mokslų daktaras Arvydas Milašius | Vidaus ligų klinika | Medicinos mokslų daktarė Palmira Leišytė

Rašyti komentarą

Captcha