Meniu

M hemoglobinopatija, hemoglobinozė M

Tai yra II tipo hemoglobinopatijos forma, kai kraujyje atsiranda nestabilaus arba anomaliojo hemoglobino M. Jame dėl geno mutacijos įvyko aminorūgščių kaita globino molekulių α arba β grandinėse. Paveldima autosominiu-dominantiniu būdu. Liga prasideda pirmaisiais gyvenimo metais cianoze, tamsiai ruda kraujo spalva.

Šaltinis | Dažniausiai vartojamų biomedicinos terminų ir sąvokų aiškinamasis žinynas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas |Akademikas Profesorius Antanas Praškevičius, Profesorė Laima Ivanovienė

Rašyti komentarą

Captcha