Meniu

Prolimfocitai

norma/1956">Norma     
Nerandami

kraujas/1465">Kraujas
Kraujo tepinėlis

Prolimfocitai atsiranda, jei yra lėtinė prolimfocitinė leukemija (PLL). Kartu būna leukocitozė, anemija/73080">anemija, trombocitopenija/2633">trombocitopenija, splenomegalija. Morfologiškai prolimfocitas skiriasi nuo limfocito tuo, kad jo branduolyje galima įžiūrėti branduolėlį, ląstelė didesnė, turi platesnį citoplazminį ruožą, nėra jokių intracitoplazminių intarpų. Vienas didžiausių limfocitinės ir prolimfocitinės leukemijų skirtumų – paviršinis imunoglobulinas (sIg+). Šis žymuo būna ryškus esant prolimfocitinei leukemijai, bet jo nėra arba jis labai neryškus lėtinės limfoleukemijos atveju. Lėtinė limfoleukemija po kurio laiko gali transformuotis į prolimfocitinę leukemiją. Imunofenotipinė B- prolimfocitų charakteristika: CD10+, CD19+, CD20+, CD22+, CD79+, sIg+, HLA-DR+, cy Ig+. CD10+ ekspresijos gali nebūti. Citogenetinis tipas, nustatomas B-prolimfocitinių leukemijų metu, būna: t(11;14)(q13;q32). T-prolimfocitinėms leukemijoms būdingas citogenetinis tipas yra inv 14(q12;32).

Rašyti komentarą

Captcha